- Michelle Kish, 20, Sepertinya Anak dan Memerlukan Penjagaan Jam Sepanjang Jam, Namun Dia Bahagia Dan Menyayangi Hidupnya - Inspirasi - Fabiosa
Michelle Kish bukan wanita biasa berusia 20 tahun: Dia terperangkap di dalam badan kanak-kanak kerana keadaan genetik yang sangat jarang disebut sindrom Hallermann-Streiff. Keadaan ini sangat jarang berlaku sehingga tidak ada lebih dari 250 kes yang didokumentasikan di seluruh dunia ketika dia dilahirkan. Walau bagaimanapun, Michelle baik-baik saja kerana berbeza.
BACA JUGA: Kembar Albino Lara Dan Mara Merusak Internet Dengan Foto Menakjubkan
Keadaan genetik yang jarang berlaku
Tidak mengejutkan apabila banyak orang mengelirukan Michelle dengan anak kerana perawakannya. Ini adalah salah satu daripada 28 gejala sindrom Hellermann-Streiff. Michelle mempunyai hampir semua - 26. Beberapa gejala utama penyakit ini termasuk:
- kekurangan rambut di banyak kawasan;
- saiz mata yang dikurangkan;
- glaukoma dan katarak dua hala;
- apnea tidur;
- keabnormalan gigi;
- keabnormalan tulang tengkorak dan muka.
Kebolehan intelektual biasanya normal. Adalah dipercayai bahawa penyakit ini disebabkan oleh mutasi gen GJA1 secara rawak. Hari ini, tidak ada penawar untuk keadaan ini, jadi rawatan pada dasarnya tidak bergejala. Michelle mempunyai tiub trakeostomi yang dilampirkannya secara berkala ke ventilator perubatan untuk membantu pernafasannya. Dia bahkan memberikan nama untuk mesin itu - Sophia. Bukankah itu manis?
Bork / Shutterstock.com
Haus Michelle untuk hidup
Michelle sangat optimis dan tidak membiarkan keadaannya menjatuhkannya. Dia bertekad untuk mencapai sesuatu dalam hidup dan menjadi doktor pediatrik. Dan pekerjaan sandarannya adalah pereka fesyen atau aktris. Dia juga ingin mempunyai teman lelaki suatu hari nanti. Satu-satunya perkara yang dicari oleh lelaki adalah rambut panjang.
Ini sangat menjengkelkan atau bahkan menyedihkan apabila mempunyai saudara perempuan tanpa keadaan seperti itu, yang mempunyai banyak teman lelaki dan secara keseluruhan dapat mengalami kehidupan dengan cara yang tidak dapat dilakukan Michelle. Namun, ini tidak menghilangkan senyuman dari wajah wanita itu. Michelle sememangnya menyayangi keluarganya dengan sepenuh hati.
BACA JUGA: Keluarga Berfikir Gila 58 Tahun Kerana Mengadopsi Kembar Dengan Gangguan Genetik Jarang, Tetapi Dia Suka Mereka!
Michelle memerlukan rawatan perubatan sepanjang masa, dan keluarganya sentiasa ada untuknya. Gadis itu juga mesti kerap berkunjung ke hospital tetapi tidak kesal mengenainya.
Saya mesti banyak pergi ke hospital. Ia seperti rumah kedua bagi saya.
Keluarga bangga dengan Michelle
Ibu, Mary, mengatakan kehamilan itu normal dan tidak ada yang menunjukkan berlakunya keadaan ini. Namun, doktor terkejut dan tidak tahu apa yang salah dengan gadis itu semasa dia dilahirkan. Mereka meminta bantuan pakar genetik di hospital lain untuk menasihatinya kerana penyakit itu jarang berlaku. Ibu mengenang rasa seram:
Semasa doktor memberi kami diagnosis sindrom Hallermann-Streiff, jantung saya tenggelam. Tidak diketahui apakah prognosisnya.
Terhadap segala rintangan, Michelle bertahan dan membesar menjadi wanita berusia 20 tahun dengan hati yang ceria dan cita-cita besar dalam hidup. Ibunya berkata:
Perkara kegemaran saya mengenai Michelle ialah dia mempunyai harga diri yang tinggi, dia mencintai dirinya sendiri, dan dia sangat yakin. Dia bergerak setiap hari dengan hati yang bahagia, dan dia membuat saya bahagia walaupun ketika saya berada di tempat pembuangan.
Kami mendoakan gadis itu semua impiannya menjadi kenyataan dan mengucapkan terima kasih atas pelajarannya yang indah. Positif dan cinta seumur hidup itulah yang harus kita semua perjuangkan!
Tonton video untuk maklumat lebih lanjut:
BACA JUGA: Lelaki India Ini Mempunyai Keadaan Genetik yang Membiarkannya Terperangkap Dalam Tubuh Bayi
AWESOMEWOMENHUB.COM